IRIGASIN ZESTAW UZUPEŁNIAJĄCY DO PŁUKANIA NOSA 30
IRIGASIN ZESTAW UZUPEŁNIAJĄCY DO PŁUKANIA NOSA I ZATOK
wyrób medyczny
Opakowanie 30 saszetek
Wskazania
Wyrób medyczny przeznaczony do przygotowania roztworu do płukania nosa i zatok dorosłych i dzieci powyżej 4 roku życia
Działanie i zastosowanie
Irigasin to wyrób medyczny przeznaczony do przygotowania roztworu do płukania nosa i zatok przy:
- ostrym lub przewlekłym zapaleniu zatok przynosowych
- nieżycie nosa w przebiegu infekcji lub alergii
- przed i po zabiegach chirurgicznych nosa i zatok
- po ekspozycji na wysokie stężenie pyłu w powietrzu
- profilaktycznie dla utrzymania prawidłowej higieny nosa i zatok
Irigasin umożliwia przygotowanie zarówno roztworu izotonicznego, jak i hipertonicznego, w zależności od potrzeb pacjenta.
Sposób użycia wyrobu medycznego
- Dorośli i dzieci powyżej 4 roku życia:
- Płukanie nosa i zatok należy wykonywać 1-2 razy dziennie lub według zaleceń lekarza.
- Dzieci mogą stosować wyrób jedynie pod kontrolą osoby dorosłej.
- W celu przygotowania roztworu izotonicznegodo butelki z zestawu podstawowego należy wsypać 1 saszetkę proszku , a następnie uzupełnić ją do zaznaczonej linii (240 ml) przegotowaną, ostudzoną wodą.
- W celu przygotowaniaroztworu hipertonicznego do butelki z zestaw podstawowego należy wsypać 2 saszetki proszku, a następnie uzupełnić ją do zaznaczonej linii (240 ml) przegotowaną, ostudzoną wodą.
Ostrzeżenia specjalne i zalecane środki ostrożności
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na chlorek sodu.
- Nie stosować w przypadku całkowitej blokady nosa, uniemożliwiającej wydostanie się roztworu.
- Nie stosować w przypadku infekcji lub uczucia zatkania ucha. W przypadku przebytej operacji ucha przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
- Dzieci mogą stosować wyrób jedynie pod kontrolą osoby dorosłej.
- Możliwość stosowania u dzieci poniżej 4 roku życia należy skonsultować z lekarzem.
- Nie stosować później niż na godzinę przed snem.
TO JEST WYRÓB MEDYCZNY. UŻYWAJ GO ZGODNIE Z INSTRUKCJĄ UŻYTKOWANIA LUB ETYKIETĄ.
PRODUKT ZAWIERA INSTRUKCJĘ I ETYKIETĘ W JĘZYKU POLSKIM.
PRODUKT, INSTRUKCJA, ETYKIETA - DEKLARACJA ZGODNOŚCI Z UE
PRODUKT OZNAKOWANY SYMBOLEM CE
Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.